sabato 23 luglio 2011



ED E' SUBITO SERA
Ognuno sta solo
sul cuor della terra
trafitto
da un raggio di sole
Ed è subito sera
(S. Quasimodo)
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Bastano queste poche, semplici, ma efficacissime parole
per esprimere il senso o, meglio, il non senso
della vita.
(Giovanna)

martedì 19 luglio 2011

Autismo e ingiustizie: una battaglia di civiltà.


Non avevamo ancora afferrato il concetto secondo il quale il diritto allo studio riguarda solo la scuola dell'obbligo. In Italia e soprattutto qui in Sardegna scarseggiano (e le poche esistenti sono penose) le strutture che possono aiutare i nostri ragazzi, in particolare quelli affetti da disturbo autistico, ma non solo.
Dopo la scuola dell'obbligo per le famiglie si spalanca il baratro e si accentua la solitudine e l'isolamento. Se poi aggiungiamo che i genitori devono comunque lavorare per vivere, a meno che non siano molto ricchi, è quasi impossibile conciliare le esigenze del familiare gravemente disabile con le esigenze lavorative e le esigenze della vita quotidiana. Il cosiddetto Welfare è ormai completamente sulle spalle delle famiglie stremate e tartassate dalle tasse. I disabili sono considerati solo un peso per lo Stato.
Concludendo: tutto il cianciare che si fa sulla tutela dei disabili è una solenne pagliacciata, fumo negli occhi, chiacchiere e distintivo.
E' triste constatare che se potessero, i nostri politici guerrafondai, ripristinerebbero la Rupe Tarpea, pur di rastrellare i soldi necessari a salvaguardare i loro vergognosi, spudorati privilegi.
Abbiamo constatato che troppi genitori e familiari accettano passivamente le ingiustizie che, periodicamente, i politici ci studiano addosso. Al massimo cercano alternative per far passare qualche ora fuori casa al familiare disabile. Niente di più sbagliato. Bisogna immediatamente muoversi, cercare, scrivere, parlare, telefonare e denunciare. La nostra ennesima battaglia è cominciata per garantire al nostro ragazzo la frequenza alla scuola superiore che una vergognosa circolare ministeriale vorrebbe impedire.
Nella pagina Autismo del nostro sito gli aggiornamenti e gli articoli della stampa:
Giovanna & Marcello